Научное открытие, сделанное группой исследователей под руководством клинициста-ученого Эдуардо Маури из Гарвардской медицинской школы, связано с шизофренией. Они провели анализ генетических данных почти 25 000 человек, страдающих этим заболеванием или не имеющих его. Результаты исследования подтвердили предположение о том, что шизофрения может быть приобретена до рождения, а не только унаследована.

Мори и его коллеги идентифицировали два гена - NRXN1 и ABCB11, которые, по-видимому, связаны со шизофренией. Они обнаружили изменения в этих генах, известные как вариации числа копий, которые являются генетическими ошибками, приводящими к дублированию или удалению копий генов или участков ДНК. В редких случаях такие вариации могут быть унаследованы и связаны с около 5 процентами случаев шизофрении.

Исследования также показали, что четыре из пяти случаев шизофрении могут быть связаны с генетикой, унаследованной от родителей, но около 20 процентов случаев остаются без явной генетической основы.