В онкологическом центре имени М.Д. Андерсона, расположенного на базе университета штата Техас, сообщили о небезопасности грудных имплантатов, произведенных из силикона.
Примечательно, что еще в 1990-м году американская ассоциация FDA выдала запрет на применение силиконовых имплантатов по причине общественных опасений касательно возможных рисков здоровья, но в 2006 дала разрешение использовать силиконовые имплантаты только производства Allergan и Mentor Corp.
Ученые из онкологического центра имени М.Д. Андерсона провели анализ данных более 100 пациентов, включенных в базу пострегистрационных исследований LPAS за 2007-2010 года. 80% пациентов были установлены силиконовые имплантаты, 20% получили имплантаты с наполнением из физиологического раствора.
В ходе анализа выяснилось, что установка силиконовых имплантатов женщинам может повысить риск возникновения редких патологий, в сравнении с общей популяцией. Так, ученые отметили высокий риск развития синдрома Шегрена (выше в 8 раз, чем у обычного населения), склеродермии (выше в 7 раз), ревматоидного артрита (выше в 6 раз), мертворождения (выше в 4,5 раза) и меланомы (выше в 4 раза). Помимо этого, ученые отметили больший процент развития хирургических осложнений после установки силиконовых имплантатов.
